在进行药物测试之前,您应该首先了解的知识

在进行药物测试之前,您应该首先了解什么?健康灵魂

要在人类身上发现,制造和使用新药,需要花费漫长而确定的过程。制造药物的第一个过程是使用计算机模型和实验室中生长的人类干细胞对其进行测试。然后将这种药物用于实验动物以检查毒性风险(如有)。在动物试验成功之后,就可以对人类进行临床试验。进行了临床试验,以查看该药物是否可以广泛使用。从事临床试验的志愿者或人员应了解该程序及其对健康的影响。

如果您正在考虑自愿参加临床试验,那么在进行此过程之前,您应该首先了解以下几点。但是,在此之前,我们将简要讨论最流行的药物测试类型。

关于药物测试

最受欢迎的药物测试类型是对 系统中存在毒品,也许是出于工作目的。在运动员,雇员和医疗机构和康复场所的患者中很常见。在大多数这些测试中,都会从您的尿液,血液或唾液中取样并测试特定的药物。如果你 访问这个网站 称为DTC,您将熟悉一些最常测试的原料药。这些范围从MDMA到酒精,芬太尼,THC,MET和BZO等。最好的是,这些测试套件可在网上以实惠的价格获得。这意味着您甚至可以在家中进行自我测试,并在实际测试之前进行必要的调整。

谁可以参加临床试验?

现在,针对不同性别,种族,种族和年龄的人群进行了药物试验。这是因为药物对不同的人会有不同的反应。参与此过程时,您的年龄,性别,疾病阶段,治疗史和特定的医疗状况(如果有)会引起您的极大兴趣。各种试验需要不同类型的参与者,但某些试验可能仅限于正在开发该药物的特定疾病的患者。所有这些因素应有助于一个人确定他们是否 符合条件的参与者 或不。它也可以帮助研究人员为特定的临床试验确定合适的参与者,从而避免可能危害参与者生命的任何形式的错误。

了解风险

正在研究的某些药物可能具有负面和严重的副作用,其中一些是暂时的,而另一些则可能是永久的。治疗一旦停止,暂时的副作用便会停止。一些在治疗期间出现,而另一些则在治疗之后出现。风险在很大程度上取决于所研究的治疗方法和参与者的整体健康状况。在试验开始之前,必须将所有风险明确告知参与者。如果在试验过程中出现任何其他风险,应立即告知参与者。

试用中会发生什么?

临床试验通常由医院和研究机构的护士,医生和其他卫生专业人员进行。他们首先检查该人的健康状况,以确保他们 有资格参加审判。向符合条件的参与者发出某些说明,然后在试验期间和试验之后对其进行监视和密切评估。然后,审判经历了不同的阶段。

  • 阶段1:确认了急性副作用,完成了有关药物代谢和排泄方式的记录,并确定了剂量。此阶段使用了一些健康的参与者。
  • 阶段2:使用了该药物可以治疗的疾病或病症的更多参与者。在第二阶段 临床试验研究人员旨在寻找进一步的安全信息,并明确证明该药是有益的。他们还开发和完善了该药物的未来试验方法。在此阶段,确定药物的可能效率,并确定可能的风险。其可观察到的效率和疾病的严重程度使其可以进入第3阶段
  • 第三阶段:在此阶段,使用更多的疾病患者。此阶段测试进一步的有效性。它会密切观察副作用,并将药物的效果与标准疗法(如果有的话)进行比较。
  • 阶段4:这是在产品获得批准并在市场上销售后进行的,以确定更多的长期风险,收益和最大用途。也可以在儿童等其他人群中测试产品。

在该试验期间,使用计算机对产品进行随机给药,以防止医生可能具有任何形式的偏爱。还完成了称为盲处理的功能,以防止出现任何形式的偏差。单盲法可确保参与者不知道他们是在接受正在试验的药物,安慰剂还是已经建立的药物。在参与者或进行试验的团队都不知道哪个参与者将接受实验药物的情况下,也会进行双盲试验。

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人们如何受到保护?

联邦组织规范审判并保护参与者。卫生与公共服务(HHS)部门的人类研究保护(OHRP)办公室确保试验期间的人身保护。美国食品药品监督管理局(FDA)还保护药物测试志愿者的权利和福利。它以多种方式进行操作,包括验证提交数据的质量和完整性。

毒品的发现是一项至关重要的活动,可以帮助我们轻松地抗击疾病。最重要的是,在药物测试实验中的志愿者应该得到绝对的尊重。他们即使面临各种已知风险也要经历这一过程。志愿者需要具备以上信息,以便他们可以就参与临床试验做出明智的决定。